Category: медицина

Category was added automatically. Read all entries about "медицина".

(no subject)

В Британии проводят флешмоб - раз в неделю, в восемь часов вечера народ выходит из домов и аплодирует работникам здравоохранения, которые на переднем крае и все такое. Действительно, многие выходят и аплодируют, довольно шумно!
А тут предложили устроить такие же аплодисменты Борису Джонсону, который угодил в больничку с коронавирусом.
И что же? И тишина...

Как мило!

Написал из жалости рецензию на китайскую статью в «хищнический» журнал. Там было про генетику туберкулеза у коров, исключительно интересная тема.

Журнал поблагодарил и в знак признательности прислал сертификат рецензента: настоящим заявляем, что такой-то отревьюировал статью такую-то для журнала такого-то.

Красивый такой! Я распечатал и повесил на стенку, коллеги ходят и говорят: Oh, that's cute ;) 

Нашел про себя смешное :)

Сохраню для истории

Интересно, откуда у меня взялось членство в РАЕ?
P.S. А, кажись, на том сайте у всех есть ссылка на это "членство", у кого анкеты нет. А я уж было напугался :)

"Продолжаем "журналистское расследование".

А теперь, естественно, вопрос. А кто такой этот "М. Фрейдин, НИИ медицинской генетики", который так лихо в анонимной ЖЖ-шечке плющит Клёсова и на мнение которого местные ганзовские норманисты ссылаются как на аксиому, не требующую доказательств? МОжет, какой авторитетнейший учёный, мирового масштаба? Ну надо же знать, какой известный учёный решил укатать Клёсова под плинтус.

Из приведенной ссылки на анонимную ЖЖ-шечку узнать ничего не удалось. Даже то, что эта ЖЖ-шечка принадлежит этому господину - найти следов не удалось. Может, плохо искал? Ладно, тогда погуглим.

Итак, гуглим.
Задаем в поисковик простой вопрос.

https://yandex.ru/search/?text=Фрейдин%20Максим%20Борисович%20биография&lr=213

Пытаемся искать.
Нашелся сайт "Энциклопедия ИЗВЕСТНЫЕ УЧЕНЫЕ", там есть упоминания этого господина. Почитаем.


http://www.famous-scientists.ru/list/15750

"Фрейдин Максим Борисович
Научная тема: 'ПАТОГЕНЕТИКА АЛЛЕРГИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ: СИНТРОПНЫЕ ГЕНЫ, ПОЛНОГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ, МЕЖГЕННЫЕ И ГЕННО-СРЕДОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ '

Научная биография 'Фрейдин Максим Борисович'
Членство в Российской Академии Естествознания
Специальность: 03.02.07
Год: 2013
Отрасль науки: Биологические науки"

О как! Российская Академия Естествознания.
Ндаааа. Это вам не РАН. И даже не РАЕН.

Ищем дальше, что за учёный. Интересно же ж, самого Клёсова под плинтус гоняет, чо.
http://www.famous-scientists.ru/list/catalog/15750

"Фрейдин Максим Борисович
Научная биография ' Фрейдин Максим Борисович ' отсутствует на сайте, Вы можете добавить биографию, следуя правилам" (С)

Упс. На сайте "Известные ученые" биографии г-на М.Фрейдина нету.
Ну, наверное, не очень известный ученый, чотам.

На том же сайте - пытаемся найти пол алфавиту:

http://famous-scientists.ru/catalog/24/

"Нет такого ученого в списках! Как же так. Это ж знаменитый загонятель Клёсова под плинтус... И нету... Как так?

Не, хреновый сайт. Ни в грош не ставят разоблачителя Клёсова.

Будем поискать дальше.

О, нашёл.

http://mfreidin.medgenetics.ru/

"Максим Борисович Фрейдин, д-р. биол. наук.

Фотография, под ней подпись: Оксфорд, Великобритания, 2007 г.

ФГБНУ НИИ медицинской генетики,
634050, г. Томск, ул. Наб. р. Ушайки, 10;
тел. (3822) 420956, факс. (3822) 513744;
e-mail: mfreidin@medgenetics.ru

Работа в настоящее время:

Старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики, Томск
Research Fellow, Department of Twin Research and Genetic Epidemiology, King's College London, London, UK

Квалификация:

9 октября 2013: Доктор биологических наук, Диссертация "Патогенетика аллергических болезней: синтропные гены, полногеномный анализ ассоциаций, межгенные и генно-средовые взаимодействия", 03.02.07 - генетика;
5 июня 2001: Кандидат биологических наук, Диссертация "Роль генов интерлейкинов и их рецепторов в формировании предрасположенности к атопической бронхиальной астме", 03.00.15 - генетика.

Образование:

1998-2001: Аспирант, Специальность 03.00.15 - генетика; НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН, Томск.
1996-1998: Биолог, Кафедра цитологии и генетики Биолого-почвенного факультета и кафедра прикладной информатики Факультета информатики Томского государственного университета, Томск;
1992-1996: Бакалавр биологии, Кафедра цитологии и генетики Биолого-почвенного факультета Томского государственного университета, Томск.

Награды:

2011: Лауреат премии Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры (в составе коллектива лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики СО РАМН).
[b] 2011: Young Investigator Travel Award at the 14th World Conference of Lung Cancer. July 3 - July 7, 2011, Amsterdam, The Netherlands

2007: Грант фонда INTAS на участие в 57-м Митинге Нобелевских лауреатов по физиологии и медицине, Линдау, Германия, 1-6 июля.
2006: Лауреат премии Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры в номинации 'Научные работники, научно-педагогические работники, внесшие значительный личный вклад в развитие науки и образования'
2006: Почетная грамота Администрации ЗАТО Северск за многолетний добросовестный труд и в связи с профессиональным праздником Днем медицинского работника
2004: Лауреат Государственной премии Республики Тыва за монографию Кучер А.Н., Ондар Э.А., Степанов В.А., Одинокова О.Н., Голубенко М.В., Фрейдин М.Б., Косянкова Т.В., Пузырев В.П. "Тувинцы: гены, демография, здоровье". Томск: "Печатная мануфактура", 2003.
2003: Лауреат Регионального общественного фонда содействия развитию новых технологий в медицине.
2003: Почетная грамота Томского научного центра СО РАМН за вклад в развитие науки в Сибирском регионе и в связи с Днем науки.
2002: Второе место в конкурсе молодых ученых НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН в рамках 6-й научной конференции "Генетика человека и патология", г.Томск.
2000: Почетная грамота СО РАМН за участие и первое место на секции 1-й конференции молодых ученых СО РАМН, г. Новосибирск.
2000: Соросовский аспирант;
Текущие проекты

Генетические факторы подверженности различным формам туберкулезной инфекции, грант РНФ 15-15-00074
Генетические факторы коморбидности многофакторых болезней человека, грант РФФИ 15-04-05852

Последнее обновление: 26 июля 2015 г." (C)

ДАННЫЕ ИЗ ОТКРЫТОГО ИСТОЧНИКА .

Итак, что имеем?

Имеем - популяционный генетик. Из славной когорты тех, с кем оппонирует А.Клёсов. Соросовский аспирант !!!!
Работает в настоящее время - в Томске и в колледже Лондоне. Как это? Одновременно? Или посменно? Но так написано.
Грантополучатель на участие в митинге нобелевских лауреатов.


И - как бы всё.

И вот этот господин некогда соросовский аспирант , на своей анонимной ЖЖ-шечке пытается плющить Клёсова...
И вот на этого некогда соросовского аспиранта тут дают ссылки и цитируют норманисты всея Ганзы как БЕЗУСЛОВНОЕ доказательство ненаучности Клёсова...

Дааааааа.

Да, по данным в интернете, возраст этого некогда соросовского аспиранта - 40 лет.

Мутации в теле человека не всегда связаны с негативными явлениями

Комментарий к точке зрения ученых, считающих, что усовершенствование медицины ведет к вырождению человека.

"Вопрос о влиянии увеличивающейся продолжительности жизни на здоровье потомков в отдаленной перспективе является дискуссионным. Действительно, есть данные о том, что с возрастом увеличивается частота мутаций. Однако совершенно не ясно, являются ли эти мутации причиной каких-то болезней.

Collapse )

P.S. Мутации в теле... Ну и заголовок :)

Новости генетики: снова о генетическом тестировании

Некоторая дополнительная информация к размышлению о генетическом тестировании распространенных заболеваний.

Во-первых, в ответ на
гнусные инсинуации К.Вентера и его друзей компании 23andMe и Navigetic, занимающиеся direct-to-consumer генетическим тестированием, сконсолидировались (вот оно единение бизнеса перед лицом опасности) и опубликовали открытое письмо в Nature, в котором заявили, что и без Вентера знают, как им заниматься своим делом. Забавна причина, по которой Натура отказала компаниям в публикации - место ограничено. Но, тем не менее, правда все равно дошла до народа.

Во-вторых, откопались кое-какие интересные материалы в пользу того, что генетические маркеры, в общем, могут работать не хуже привычных клиническо-лабораторных тестов.

Collapse )

Так что злопыхателям, утверждающим, что генетическое тестирование МФЗ - это шиш с маслом, мы ответим словами Вовы Маяковского: Нате!!!!

Новости генетики: новые гены диабета 2-го типа

Сразу две публикации на эту тему, одна краше другой: в Cell Metabolism и в Nature Genetics.

Диабет второго типа характеризуется сниженной чувствительностью к инсулину в мышцах и разных органах и сниженной способностью к потреблению глюкозы.

Исследование, проведенное в Каролинском Институте (Швеция) посредством полногеномного анализа промоторов генов, показало, что в мышечных клетках больных диабетом, в отличие от здоровых, имеется гиперметилирование в промоторе гена PGC-1α, на фоне сниженной экспрессии этого гена в мышцах. Причем это метилирование не затрагивает CpG островки, особые участки, где такая химическая модификация происходит наиболее часто. Ген PGC-1α контролирует экспрессию ряда генов, ответственных за метаболизм глюкозы, а также отвечает за биогенез и функцию митохондрий. Гиперметилирование этого гена также обнаружено у здоровых лиц со сниженной толерантностью к глюкозе.

Что чертовски интересно: метилирование промотора гена PGC-1α осуществляется, когда клетки подвергаются действию определенных факторов, связанных с диабетом, например, повышенный уровень свободных жирных кислот и цитокин TNF-α. То есть, надо полагать, что обнаруженное эпигенетическое изменение является связующим звеном между факторами внешней среды (диета, к примеру) и клиническим фенотипом – диабетом.

Меньше жрите свободных жирных кислот, товарищи, и следите за уровнем TNF и будет вам щщастье!!!

Другое исследование проведено группой людей со скорбными лицами и музыкальными инструментами ученых, представляющих свыше 30 научных учреждений. Диабетики 2-го типа, кроме прочих проблем, с трудом потребляют глюкозу из крови и превращают ее в энергию. Ученым удалось обнаружить, кажись впервые, полиморфизм, который снижает способность мышечных клеток использовать инсулин во имя благой цели производства энергии.  

Исследователи изучили генотипы около 14000 человек и идентифицировали четыре снипа, ассоциированных с диабетом. Один из них расположен вблизи гена IRS1, который кодирует сигнальный пептид, связанный с метаболизмом глюкозы.

Работа проведена в несколько стадий. На первой из них проведен полногеномный анализ ассоциаций у 1376 французов, выявивший 16360 снипов, ассоциированных с диабетом. Затем эти снипы были проанализированы у 4997 французов. По результатом этого анализа было выбрано 28 наиболее сильно ассоциированных полиморфзимов, которые подвергли пыткам на 7698 датчанах. Фрунцузы, надо полагать, у них к этому моменту кончились. В итоге выявлено четыре снипа, из которых самым сильно ассоциированным оказался полиморфизм в промоторной области IRS1.

Для проверки своих ассоциативных находок, ученые проанализировали биоптаты мышц датских близнецов, у одного из которых был диабет, и нашли, что диабетический близнец имел тот самый вариант рядом с геном IRS1 и этот вариант приводит к инсулиновой резистентности мышечных клеток. Также было установлено, что этот магический снип влияет на уровень продукции белка IRS1.

Авторы исследования ликуют, потому как полагают, что полученные результаты
первое доказательство того, что дефект в системе метаболизма инсулина в мышцах может иметь отношение к развитию диабета.

А вот тут без лекарства не обойтись, диета и спорт не помогут!!!

Гусиная х...ня!

Смешно!

Пациент в Зимбабве: Доктор, у меня отваливаются уши.
Врач в Зимбабве: Да это какая-то хуйня! А что вы делали?
Пациент: Ебал гусей.
Доктор: Так у вас гусиная хуйня!
Пациент: Спасибо, доктор! (умирает)
Доктор (записывает в журнал): Пациент умер от гусиной хуйни.

Далее